Minst 150 miljoner människor i världen beräknas lida av typ 2diabetes, en siffra som beräknas öka till 300 miljoner år 2025.
Dagens marknad för preparat för behandling av typ 2diabetes, till största delen bestående av orala preparat för behandling av diabetes samt insulinrelaterade produkter, uppgår till cirka 15 Mdr USD. De förstnämnda inkluderar läkemedel, till exempel sulfonureider, som stimulerar den endogena regleringen av insulin. Detta hjälper bukspottskörteln att producera insulin alternativt ökar dess känslighet för insulin. Det finns också ett stort antal analoga peptider som verkar direkt eller indirekt på insulinmetabolism eller homeostas.
Trots det stora antalet tillgängliga läkemedel för behandling av typ 2diabetes uppnår många patienter inte de uppsatta behandlingsmålen för blodsockernivå. Det finns därför ett stort behov av förbättrade läkemedel med nya funktionssätt. Ingen av de nuvarande behandlingsformerna är huvudsakligen fokuserade på att minska glukosproduktionen som drivs av glukokortikoidhormonet, kortisol, i levern. KB3305 har detta unika fokus och har visat god effektivitet och säkerhet i flera prekliniska modeller för typ 2diabetes samt i fas Iprogrammet som genomfördes 2008.
Bolaget tog under 2009 beslutet att inte i egen regi vidareutveckla KB3305 för indikationen typ 2-diabetes. Konkurrenssituationen inom området, de ökade myndighetskrav som FDA infört avseende läkemedel mot typ 2-diabetes och bolagets egna interna resursprioriteringar ledde fram till detta beslut. En analys av eventuella andra användningsområden för substansen pågår.